Facturación de laboratorio clínico
6 de julio de 2023ARUP Consult actualiza los recursos sobre el virus del papiloma humano, la leucemia linfocítica crónica y la amenorreaARUP Consult, una fuente gratuita de orientación experta en pruebas de laboratorio, ha actualizado los recursos sobre las pruebas del virus del papiloma humano, la leucemia linfocítica crónica y la amenorrea.
ARUP Blood Services ha alineado sus procesos de evaluación de elegibilidad de donantes para seguir las recientes actualizaciones de las directrices de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), y los cambios entrarán en vigor el 18 de julio de 2023.
5 de julio de 2023ARUP Blood Services implementa cambios en respuesta a las nuevas directrices de la FDA sobre evaluación de donantes de sangreLa FDA recomienda ahora las mismas preguntas de evaluación para todos los donantes, independientemente de su sexo u orientación sexual. ARUP Blood Services es uno de los primeros centros de donantes en actualizar sus procesos en respuesta a esta recomendación.
La nueva prueba de ARUP es el primer inmunoensayo de diagnóstico complementario para un producto de terapia génica que recibe la aprobación de la FDA. La FDA ha aprobado simultáneamente ROCTAVIAN™ (valoctocogene roxaparvovec-rvox), la terapia génica de BioMarin para la hemofilia A grave.
Órdenes permanentes para pruebas de laboratorio
Las pruebas de laboratorio clínico ayudan a los profesionales sanitarios a detectar o controlar enfermedades o afecciones específicas. También ayudan a evaluar la salud del paciente para tomar decisiones clínicas para su atención. Las Enmiendas para la Mejora de los Laboratorios Clínicos (CLIA) de 1988 (42 USC 263a) y la normativa asociada (42 CFR 493) proporcionan la autoridad para la certificación y supervisión de los laboratorios clínicos y las pruebas de laboratorio. En virtud del programa CLIA, los laboratorios clínicos deben disponer del certificado correspondiente antes de poder aceptar muestras humanas para su análisis. Existen diferentes tipos de certificados CLIA, así como diferentes requisitos normativos, en función de los tipos y la complejidad de las pruebas de laboratorio clínico que realice un laboratorio.
Directrices de facturación del laboratorio Cms
Si está montando un nuevo laboratorio, evalúe el espacio para determinar si cumple los requisitos para el manejo de los materiales que pretende utilizar. El uso de materiales peligrosos requiere lo siguiente:Requisitos de la salaEl espacio del laboratorio debe tener:Gestión de la seguridad del laboratorioUso de productos químicosConsulte la biblioteca de seguridad del DRS para conocer el almacenamiento adecuado de productos químicos y las limitaciones de almacenamiento de líquidos inflamables y gases comprimidos inflamables, oxidantes y tóxicos.Radiación/uso de material radiactivoUso de láserUso de material biológico.
Modelo de documentación de laboratorio
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Un laboratorio médico o laboratorio clínico es un laboratorio en el que se realizan pruebas a partir de muestras clínicas para obtener información sobre la salud de un paciente con el fin de ayudar en el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades[1] Los laboratorios médicos clínicos son un ejemplo de ciencia aplicada, a diferencia de los laboratorios de investigación que se centran en la ciencia básica, como los que se encuentran en algunas instituciones académicas.
Los laboratorios médicos varían en tamaño y complejidad, por lo que ofrecen diversos servicios de análisis. Los servicios más completos se encuentran en hospitales y centros médicos de agudos, donde el 70% de las decisiones clínicas se basan en pruebas de laboratorio[2]. Los consultorios médicos y las clínicas, así como los centros de enfermería especializada y de cuidados a largo plazo, pueden tener laboratorios que ofrezcan servicios de pruebas más básicos. Los laboratorios médicos comerciales funcionan como empresas independientes y ofrecen pruebas de
